Le ministre de la Santé et des Services sociaux, le Dr Yves Bolduc, a profité de son passage à l’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM) lors de l’inauguration du nouveau bloc opératoire, le 14 janvier dernier, pour participer à la Biobanque de l’ICM et joindre les quelque 13 000 volontaires qui en font déjà partie. Le ministre Bolduc a consenti à donner un échantillon de sang et à compléter un questionnaire médical dans le but de soutenir l’objectif de la Biobanque soit l’avancement de la recherche sur les maladies cardiovasculaires. En conférence de presse, le Dr Bolduc a invité tous les patients et employés de l’ICM à suivre son exemple.
L’Institut de Cardiologie de Montréal travaille actuellement à constituer la plus grande cohorte hospitalière au monde, composée à terme de 30 000 patients. Formée de matériel biologique (ADN, plasma, cellules blanches et rouges) et de données (informations médicales, personnelles et familiales, habitudes de vie, mesures sanguines, d’imagerie et psychologiques) entièrement codées et confidentielles, cette Biobanque permettra d’étudier les bases génétiques et les autres facteurs de risques des maladies cardiovasculaires et des domaines connexes. Ces travaux de recherche viseront le développement de meilleurs outils diagnostiques et de prévention ainsi que des traitements plus efficaces. À ce jour, les chercheurs de l’ICM ont pu amorcer sept projets de recherche en utilisant les données et échantillons de cette banque. Ces divers projets portent notamment sur la découverte de gènes qui sont associés à l’infarctus du myocarde, à la sténose valvulaire aortique, à la fluctuation de la réponse au Coumadin et à l’instabilité de la plaque chez des patients atteints du syndrome coronarien aigu.
La Biobanque de l’ICM est un projet unique en son genre puisqu’il n’existe présentement aucune autre cohorte hospitalière spécialisée de cette envergure. Ce projet de Biobanque est donc très important pour l’avancement des connaissances portant sur les bases génétiques des maladies cardiovasculaires et autres facteurs de risque aux plans national et international.
Toute personne ayant eu recours aux services de l’ICM peut prendre part à ce projet, qu’elle soit atteinte d’une maladie cardiovasculaire ou non. Il suffit d’une rencontre d’environ une heure et demie avec une infirmière de recherche pour remplir des questionnaires sur l’historique médical et familial et fournir un prélèvement sanguin. Les données et les échantillons de ce projet seront utilisés de façon codifiée par les chercheurs de l’ICM et leurs collaborateurs pour mieux comprendre, entre autres, les bases génétiques des maladies cardiovasculaires. L’ICM souhaite ainsi contribuer à l’avancement des connaissances dans ce domaine et aider au développement de la médecine personnalisée.