C’est à titre de premier auteur que le directeur du Département d’obstétrique et gynécologie a publié les résultats d’une large étude qu’il a menée infirmant les effets du traitement d’amnioinfusion servant à réduire le syndrome d’aspiration du meconium, dans la revue New England Journal of Medicine du 1er septembre 2005.
Le méconium est le liquide des premières selles du nouveau-né, un mélange de liquide amniotique ingéré et de cellules intestinales mortes. Bien qu’il soit stérile, il est très irritant pour les poumons du nouveau-né s’il est inhalé durant ses premières respirations.
Cette étude démontre donc que l’amnoinfusion, (infusion de liquide physiologique dans la cavité amniotique pour diluer le méconium) chez les femmes présentant un liquide méconial épais ne réduirait pas le risque de mort périnatale, le risque d’un syndrome d’aspiration de méconium modéré ou sévère, ou les deux. L’étude multicentres a enrôlé 1998 femmes enceintes en travail d’accouchement de 36 semaines de grossesse et plus ayant un liquide méconial épais.
Le Dr fraser a travaillé avec des collaborateurs au Canada, en France (le Dr François Goffinet de l’unité 149 de l’INSERM et par la Maternité Port-Royal) ainsi que des chercheurs de 11 autres pays. « La rigueur des méthodes d’étude et l’envergure internationale des essais (56 sites d’étude et 13 pays) fournit de très bonnes preuves contre l’utilisation de l’amnioinfusion et les résultats auront un impact majeur sur les pratiques de naissance dans le monde entier. » selon les termes du dr Michael Kramer, directeur scientifique des IRSC.
La Faculté adresse ses plus sincères félicitations au Dr Fraser et à toute son équipe.